Купить Ретин-А купить Третиноин Retin-A
Ретин-А, Retin-A, третиноин крем, третиноин купить, третиноин отзывы, третиноин цена, Tretinoin, купить Ретин-А, Ретин-А отзывы, Ретин-А цена, Ретин-А инструкция, купить Retin-A, отзывы Retin-A, Retin-A цена, Retin-A инструкция
- Записи сообщества
- Поиск
отзывы Ретин-А Третиноин
Моя старшая сестра, приезжала летом погостить (живет в Москве), я увидела что у нее тоже есть проблемы все еще, она тоже много чем лечилась, ну короче я ей тут прикупила Ретин-А и отправила вместе с ней)) плюс посоветовала всякие аптечные кремы-гели, что могу сказать вот уже месяц прошел и она очень довольна (к сожалению сама наблюдать не могу, чет у них там с камерой ), говорит могу вообще не накраситься и пойти куда-нить) рассказывала что кожа стала очень гладкой))
Купить Ретин-А купить Третиноин Retin-A запись закрепленаотзывы Ретин-А Третиноин
Вообще первой моя одногруппница начала пользоваться Ретин-А, потом мне надоели всякие скинорены, метрогилы, и я тоже пошла к дерматологу (она у нас преподавала)..Я начала пользоваться Третиноином, сестра увидела и тоже захотела, но она предварительно тоже пошла к дерматологу, ей сказали пользоваться 1-2 раза в неделю (проблема не выраженная)..Дальше мы "подсадили" еще одну знакомую, ее проблема была в принципе хуже и моей и сестры, но ей очень сильно помогло, сейчас у нее все в порядке. На счет другой знакомой, у нее сейчас тоже нет воспалений, наблюдаются закрытые комедоны, но она уже не пользуется (причины не знаю).. Так, сестра моя сейчас немного страдает высыпаниями из-за беременности, третиноин не использует, хотя дерматолог уверяла, что наружно ничего страшного.. когда пользовалась все было ок..
Купить Ретин-А купить Третиноин Retin-A запись закрепленаВзаимодействие Третиноин Ретин-А
Несовместим с тетрациклинами (повышается риск развития внутричерепной гипертензии), пероральными контрацептивами, содержащими прогестерон (уменьшает эффект контрацепции), витамином А (риск развития гипервитаминоза А), а также с фотосенсибилизирующими препаратами (сульфонамидами, тиазидными диуретиками, фенотиазинами и др.), косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими десквамацию, сухость и раздражение кожи. Третиноин увеличивает системное действие при местном использовании миноксидила. При местном применении системное использование ретиноидо-содержащих веществ, а также длительное пребывание на солнце, жаркий климат, УФ облучение увеличивают риск развития побочных реакций. Кетоконазол и другие препараты, оказывающие влияние на печеночные цитохромоксидазы, увеличивают концентрацию третиноина в плазме. Терапевтический эффект при местном назначении усиливается при совместном применении с бензоила пероксидом и антибиотиками (не следует назначать одновременно).
Купить Ретин-А купить Третиноин Retin-A запись закрепленаХарактеристика вещества Третиноин Ретин-А
Желтый или светло-оранжевый кристаллический порошок с характерным цветочным запахом, растворимый в диметилсульфоксиде, труднорастворимый в полиэтиленгликоле, октаноле и 100% этаноле, практически нерастворимый в воде, минеральных маслах и глицерине.
Купить Ретин-А купить Третиноин Retin-A запись закрепленаФармакология Ретин-А Третиноин
Фармакологическое действие - противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное.Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола.Показать полностью. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т.е. приводит к ремиссии. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2–4 мес.
При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Образуемый гормонрецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. При обработке открытых угрей способствует выравниванию поверхности кожи без признаков воспаления, при обработке закрытых угрей помогает их открытию или переходу в папулы с последующим заживлением (без рубцевания), предотвращает образование новых угрей. Обладает противосеборейным, противовоспалительным, кератолитическим, иммуностимулирующим действием. Терапевтический эффект развивается на 6–7 нед лечения акне, максимальный обычно наблюдается на 8–12 нед лечения.
В экспериментальных исследованиях при действии на кожу в дозах, в 50 раз превышающих рекомендуемую для человека (500 мг геля в день), у крыс и кроликов ослабления фертильности не наблюдалось, у зародышей отмечалось увеличение нерегулярной оконтуренности и окостенения черепа; у кроликов при дозах, в 100 раз превышающих рекомендуемую для человека, у крыс при дозах, в 400 раз превышающих рекомендуемую для человека, — отмечено фетотоксическое действие; у крыс и кроликов при дозах, в 100 и 320 раз превышающих обычные для человека (местно) — развитие гидроцефалии и другие врожденные изменения костей. При местном использовании третиноина в дозах, в 100 и 200 раз превышающих рекомендуемую для человека, у самок отмечался рост опухолей кожи, у самцов — рост опухолей печени, у мышей-альбиносов — рост опухолей кожи, индуцированных УФ облучением. В лабораторных исследованиях при назначении мышам третиноина внутрь в дозе 30 мг/кг (в 2 раза превышает рекомендуемую для человека) наблюдалось увеличение аденом и карцином печени; у мышей, крыс, кроликов, обезьян, хомяков при дозе 5 мг/кг/сут (сравнима с 2/3 дозы, рекомендованной для человека) — увеличение частоты резорбции плода; у собак при дозе 10 мг/кг/сут (в 4 раза превышающей рекомендованную для человека) отмечалось нарушение процессов сперматогенеза. Тератогенное и эмбриотоксическое действие наблюдалось при назначении в дозах, превышающих 0,7 мг/кг/сут у мышей, 2 мг/кг/сут у крыс, 7 мг/кг/сут у хомяков, 10 мг/кг/сут у обезьян (эквивалентны 1/20, 1/4, 1/2 и 4 дозам рекомендованным для человека, соответственно). При проведении тестов на мутагенность были получены отрицательные результаты. Было отмечено увеличение изменений в сестринских хромосомах диплоидных фибробластов человека и отсутствие кластогенного и анеуплоидного эффектов in vitro в периферических лимфоцитах человека и in vivo при проведении микроядерного теста на мышах.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–3 ч. Связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином) на 95%. T1/2 составляет 0,5–2 ч (у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом). После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7–12 ч к исходному уровню. Индуцирует собственный метаболизм — наблюдается снижение AUC и уменьшение концентрации в плазме приблизительно на 1/3 через неделю постоянной терапии (повышение дозы не приводит к адекватному увеличению концентрации). Выводится с мочой (60%) в виде метаболитов, образующихся при окислении и глюкуронизации, в течение 72 ч и фекалиями в течение 3–6 дней. При повторном приеме концентрация снижается вследствие индукции цитохромоксидаз, что приводит к увеличению клиренса и уменьшению биодоступности. При накожной аппликации абсорбция составляет от 1,41% до 31% (в зависимости от состояния кожи, площади обрабатываемой поверхности, длительности использования). Выводится с мочой 4,45% и желчью 1,58% от абсорбированной дозы.