Соня Куливец привыкла к искусственной руке, а Никита Гришков гоняет в футбол на протезах
Соня Куливец, потерявшая из-за халатности медиков правую руку, и Никита Гришков, которому из-за бездействия эскулапов пришлось ампутировать обе ноги, еще пару лет назад были в центре внимания общественности. Искалеченным малышам посвящали полосы в газетах и репортажи на федеральных каналах. Однако стоило только утихнуть шумихе в СМИ, как ставшие инвалидами ребятишки оказались один на один с суровой реальностью. В числе таких малышей оказалась и маленькая Вирсавия Михитарьянц, родившаяся с сердцем наружу. Обо всех этих детях мы не раз писали. И вот спустя время мы решили узнать, как они живут сейчас, в чем нуждаются и какая помощь им необходима.
Девочка с сердцем наружу мечтает о велосипеде
Когда мама маленькой Вирсавии обратилась к врачам, чтобы они сделали ее дочке необходимую операцию, медики только руками развели: с такой патологией, как у ребенка, они еще никогда не сталкивались. Девочка родилась с сердцем наружу. От внешней среды жизненно важный орган защищает только кожа. Любой удар в грудь, обычное падение для малышки смертельно опасны. Мама Вирсавии - Дари - забыла, когда спала, не прислушиваясь к дыханию дочери. И так уже на протяжении трех лет.
- Сразу после того, как мы засветились на ТВ, а это было в 2010 году, не проходило и дня, чтобы кто-нибудь из чиновников не позвонил и не поинтересовался, как у нас дела, - рассказывает девушка. - Из Германии и Америки абсолютно незнакомые люди присылали кучи игрушек и различных посылок, в местных больницах врачи боялись нам слово сказать наперекор. А сейчас все вернулось на круги своя. Необходимые лекарства порой приходится выбивать чуть ли не со скандалом, с ними вечные перебои.
По медицинским показаниям Вирсавии вообще нельзя ни бегать, ни прыгать. Но малышка этого всего не понимает. Мама с бабушкой купили специально несколько кресел-мешков и расставили их по комнате, чтобы девочка, не дай бог, не ушиблась.
Но больше всего родных Вирсавии волнует отсутствие должного ремонта и отопления в доме. Газовую трубу к дому подвели еще год назад, но на этом все и закончилось. На подключение к голубому топливу денег у семьи нет. а девочке ни в кое случае нельзя простужаться. Малейшая болячка - и ребенок начинает задыхаться, у него синеют губы. Плохо себя чувствует Вирсавия и после любых физических нагрузок. Чтобы девчушку после них не мучали приступы удушья, малышке приобрели кислородные баллончики.
- В Германии для дочки сделали даже специальный корсет для защиты сердца от ударов извне, - говорит мама девочки. - Но надевать его она не особо любит.
В сентября этого года малышку обследовали столичные кардиологи. Никаких положительных изменений в здоровье Вирсавии врачи не отметили. Сказали, что нужно приехать через полгода на зондирование сердца. В том, что его нужно пересадить на привычное место, медики пока сомневаются. Говорят, что пока лучше оставить все как есть. Тем временем ребенок угасает на глазах. Если бы не заместитель кардиоцентра Бакулева в Москве Сергей Никонов, мы бы вообще не знали, что нам делать. Он договорился с авиакомпанией, и мы летали в столицу абсолютно бесплатно.
Больше всего Вирсавия любит рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки, а еще - петь и слушать, как ей читают книжки. Мечтает, чтобы ей подарили велосипед.
- Чтобы заработать хоть какую-то копейку, я хочу открыть на дому частный детский садик, присматривать за чужими малышами, - вздыхает Дари. - Но как это сделать, если в комнатах холодина и нет нормального ремонта? А работать где-то - просто нереально, я ведь всегда с Вирсавией дома сижу. Дочка каждый день молится вместе со мной и просит Бога, чтобы он исцелил ее сердечко.
Совсем недавно Дари вывела на своей руке татуировку - имя своего ребенка и один из библейских стихов.
- Я верю в то, что моей кровинушке все-таки пересадят сердце, и она сможет играть вместе с остальными детьми и чувствовать себя полноценным человеком, - говорит девушка, поправляя на дочери платье и целуя ее в щечку.
Безногий мальчик не хочет сидеть в инвалидной коляске
После того как Никите Гришкову из Апшеронска по вине медиков ампутировали обе ноги (медики халатно отнеслись к лечению у ребенка менингококковой инфекции), мама мальчика переживала, что он сломается. Однако сейчас, глядя на улыбающегося парнишку, никто даже и подумать не может, что у ребенка нет ног и он ходит на искусственных протезах. О Никите мы писали еще в марте 2008 года.
- Никита играет в местной футбольной команде «Кубань», - рассказывает мама мальчугана Нина Гришкова. - Стоит на воротах, а иногда даже выходит на поле в качестве нападающего.
Каждое движение дается ребенку с трудом. Когда Никита приходит домой, он снимает тяжеленные протезы и передвигается по комнатам на коленках. Облегчить страдания парнишке помогли бы протезы зарубежного производства, но их цена огромна для скромного семейного бюджета - около полутора миллионов рублей. А приобретать такие «части тела» по-хорошему надо каждый год.
- Для этого мы сейчас ищем спонсоров, - добавляет Нина Гришкова. - Сколько еще придется потратить денег, можно только догадываться. Ведь рост организма заканчивается в 20-25 лет.
Сейчас Никите только девять, и он всячески старается ничем не отличаться от своих сверстников и даже освоил спортивный велосипед. Кататься на нем мальчика научил его лучший друг Виктор. Парнишки были не разлей вода и до трагедии, а несчастье еще больше сплотило подростков. Помимо этого, безногий третьеклассник мечтает также научиться управлять скейтом и кататься на коньках.
- Я возлагаю на сына большие музыкальные надежды - Никита замечательно поет, - говорит мама мальчика. - Но он хочет добиться того, что ему дается с особым трудом или вовсе не под силу. Что ж, характер не переделаешь.
Спустя два года после трагедии администрация Апшеронского района выделила семье мальчика двухкомнатную квартиру. Сейчас Никиту устраивает абсолютно все, что его окружает. Но он ежедневно борется за свое право считаться полноценным человеком и обижается, когда его называют инвалидом.
- Во время съемок одной телепередачи, где все детки сидели в студии в колясках, мой сын поднялся и сказал: «Я не хочу, чтобы люди меня видели в таком состоянии», - вспоминает Нина Гришкова. - Никто так и не заставил его сесть обратно.
Сонечка уже привыкла к искусственной руке
История Сони Куливец, потерявшей правую руку из-за вопиющей халатности медиков, вызвала в свое время огромный общественный резонанс. Напомним, в 2007 году малютке поставили диагноз «коклюш». Анестезиолог и медсестра, к которым привезли ребенка, неправильно установили девочке катетер для введения лекарства. В результате образовался тромб. Медики пытались исправить ситуацию, но безуспешно. Ручку крохе пришлось ампутировать.
После широкой огласки трагедии в СМИ проводились служебные расследования, крупные медицинские чиновники тогда лишились занимаемых должностей. Врач-анестезиолог, обвиняемый в смерти малышки, и вовсе покончил жизнь самоубийством в краснодарском СИЗО. По версии тюремной администрации, заключенный вскрыл себе вены.
Второго ноября Сонечке исполнилось шесть лет. Родители подарили дочери фотоаппарат - она об этом сама попросила.
- Мы стараемся ни в чем не отказывать доченьке, - говорит ее отец Виктор Куливец. - А в прошлом году в Германии для нее изготовили дорогостоящий сенсорный протез, средства на который собирали все жители Краснодарского края.
Девочка уже привыкла к искусственной ручке и может поднять ею любой предмет. Единственное неудобство в том, что через каждые 12 часов протез надо подзаряжать. Он работает от электричества.
- В следующем году придется снова протезироваться, опять потребуются большие деньги, - делится предстоящими заботами Виктор. - Хорошо, нам помогает один из крупных банков.
Семья Куливец нынче живет сама по себе и ни к кому из чиновников за какой-либо помощью не обращается. В больницу свою малышку супруги также стараются не водить - натерпелись в свое время от медиков.
- Иногда, конечно, Соня капризничает, плачет из-за того, что у нее ненастоящая ручка, - говорят родители девочки. - Мы разговариваем с ней, убеждаем дочку, что протез необходим и что все будет хорошо.
Сейчас малышка готовится к школе, занимается в специальной подготовительной группе. О трагедии пятилетней давности родители девочке не рассказывают - она уже привыкла к тому, что у нее нет руки.
Читайте также
Возрастная категория сайта 18 +
Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФС77-80505 от 15 марта 2021 г. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.
Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.
Краснодарский филиал АО «Издательский дом «Комсомольская правда», 350000, Краснодар, ул. Октябрьская, 72. Многоканальный телефон - 8 (861) 992-7-992; секретарь - доб. 102.